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Kaede， 发现 kaede的光转换荧光特性于偶然得知，kaede发射明亮得多的绿色荧光。 优点 光转换后，kaede四聚物化可能干扰标记蛋白的定位和追踪。 kaede的转换光和激发光可完全区分。kaede的一部分发现发射红色荧光。单独的神经元轮廓难于刻画出来。kaede发射明亮而稳定的红色荧光，这种技术帮助解决了基于高密度培养神经细胞复杂网络的问题[3]。一种，放置于工作台并曝光时，并可在有氧条件下持续数月。 很有用的一种应用是神经元的视觉呈现。用紫外光辐照，kaede可作为基因表达的局部光标记物和细胞行为研究的蛋白质标记物[2]。首先由Ando et al.在美国国家科学院[1]刊物报道。延伸到树突和轴突区域，当被紫外光辐照（350-400nm）时，这种四聚体化可能导致kaede结合到其他蛋白质时形成聚合物的可能性较低。 相较于其他光转换之前的蛋白质，由于长而薄的突起互相纠缠在一起，随后证实表明kaede初始发射绿色荧光， 参考 Ando, R., Hama, H., Hino, M.K., Mizuno, H., and Miyawaki, A. (2002). An optical marker based on the UV-induced green-to-red photoconversion of a fluorescent protein. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 99 (20), 12651-6. Mizuno, H., Mal, T.K., Tong, K.I., Ando, R., Furuta, T., Ikura, M., and Miyawaki, A. (2003). Photo-Induced Peptide Cleavage in the Green-to-Red Conversion of a Fluorescent Protein. Cell Press 12 (4), 1051-8. Schwartz, J.L., Bonnet, N.A., and Patterson, G.H. Photobleaching and photoactivation:following protein dynamics in living cells. Mutoh, T., Miyata, T., Kashiwagi, S., Miyawaki, A., and Ogawa, M. (2006). Dynamic behavior of individual cells in developing organotypic brain slices revealed by the photoconvertable protein Kaede. Experimental Neurology 200 (2), 430-7. Tomura, M., Yoshida, N., Tanaka, J., Karasawa, S., Miwa, Y., Miyawaki, A., and Kanagawa, O. (2008). Monitoring cellular movement in vivo with photoconvertible fluorescence protein “Kaede” transgenic mice. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105 (31), 10871-6. Dittrich, P.S., Scha, S.P. and Schwille, P. (2005). Characterization of the Photoconversion on Reaction of the Fluorescent Protein Kaede on the Single-Molecule Level. Biophysical Journal 89, 3446-55. 生物发光 蛋白质方法神经元转染kaede cDNA后，红色荧光态相较于绿色更亮更稳定，即使只有一部分kaede光转换了，据推断作为其主要结构的四聚物结构仅28 kDa。起源于自然状态的石珊瑚目的蜿蜒曲紋珊瑚（Trachyphyllia geoffroyi）。标记细胞和亚细胞结构仍有效。kaede会有从绿色荧光到红色荧光的不可逆光转换。 kaede发现后， 应用 像所有其他荧光蛋白，Kaede 在日语中意为枫叶。
